Телефон для контактов: смотри здесь

Вераплекс-Тева
(Veraplex-Teva)
Медроксипрогестерон (Medroxyprogesterone)


Фармакотерапевтическая группа : Прогестаген.

Лекарственная форма : Таблетки.

Состав : Каждая таблетка содержит:
активное вещество: медроксипрогестерона ацетат 100 мг, 250 мг или 500 мг;
вспомогательные вещества: лактоза, повидон, кросповидон, картофельный крахмал, стеарат магния, двуокись кремния.


Описание :
Таблетки по 100 мг - белые, круглые, двояковыпуклые с надписью «МРА 100» на одной стороне и ровные с другой.
Таблетки по 250 мг - белые, круглые, двояковыпуклые с риской на одной стороне и надписью «МРА» над риской и «250» под риской и ровные с другой.
Таблетки по 500 мг - белые, продолговатые, двояковыпуклые с риской на одной стороне с надписью «МРА» и «500» по сторонам от риски и ровные с другой.


Фармакодинамика : Синтетический стероидный препарат с прогестагенной активностью. Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов (особенно лютеинизирующего). В малых дозах подавляет овуляцию. Оказывает тормозящее действие на процессы, необходимые для подготовки эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и повышает вязкость слизи шейки матки. Снижает вазомоторные симптомы в период менопаузы.

В высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект препарата обусловлен, по-видимому, действием на рецепторы стероидных гормонов и на гипофизарно-гонадную систему.


Фармакокинетика : Связывание с белками плазмы составляет 90-95%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет около 30 ч. Выводится с желчью и мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.


Показания: Рецидивирующий и/или метастатический рак эндометрия, рак почки, гормонозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе.


Противопоказания : Повышенная чувствительность к медроксипрогестерону или вспомогательным веществам, входящим в состав таблетки, беременность и период кормления грудью.

С осторожностью препарат следует применять при тромбофлебите, тромбоэмболическом синдроме или инсульте в анамнезе, печеночной недостаточности, вагинальных кровотечениях неуточненной этиологии и гиперкальциемии


Способ применения и дозы : Доза Вераплекса определяется индивидуально и зависит от показаний и применяемой схемы лечения.

При раке эндометрия и раке почки препарат принимают по 200-600 мг в сутки, при раке молочной железы - по 400-1200 мг в сутки. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Лечение продолжают до появления признаков прогрессирования опухолевого процесса.


Побочные действия :

Со стороны центральной нервной системы: повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, сонливость, чувство усталости, депрессия, головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны системы свертывания крови: тромбоэмболические нарушения.

Со стороны эндокринной системы: дисфункциональные маточные кровотечения, мажущиеся выделения из половых путей, дисменорея, болезненность молочных желез, галакторея. При применении в дозе 500 мг/сутки и более возможны акне, гирсутизм, алопеция, увеличение массы тела, Кушингоидный синдром (лунообразное лицо, задержка жидкости, снижение толерантности к глюкозе и повышение артериального давления).

Аллергические реакции: крапивница, сыпь; в отдельных случаях - анафилактоидные реакции.

Прочие: гипертермия, судороги икроножных мышц, боли в спине и суставах, появление пигментных пятен желтого или бурого цвета на коже лица, нарушение функции печени.


Передозировка : Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия: При одновременном применении с медроксипрогестероном возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с аминоглютетимидом возможно значительное снижение биодоступности медроксипрогестерона. При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами и вазодилататорами повышается риск развития задержки жидкости.


Особые указания

При возникновении признаков и/или симптомов тромбоэмболии лечение препаратом следует прекратить.

АИРМЕД © 2007
Все права защищены