Телефон для контактов: смотри здесь

ФЛУТАМИД ( Flutamide )

4'-Нитро-3'-трифторметил
-изобутиранилид.
Синонимы : Флуцином, Флюцином, Сеbаtrol, Drogenil, Euflex, Еulexin,
Fluсinom, Fugerel, Fulforel, Hibitron, Norex и др.
Препарат блокирует связывание андрогенов (дигидротестостерона) клеточными рецепторами и препятствует проявлению биологических эффектов андрогенов в андрогеночувствительных органах, в том числе в клетках опухоли
предстательной железы.

Применяют флутамид (нифтолид) главным образом для паллиативного лечения прогрессирующего рака предстательной железы.
Назначают внутрь в виде таблеток (по 0,25 г) по 1 таблетке 3 раза в
день. Препарат при приеме внутрь быстро всасывается. Период полувыведения составляет 5 - 6 ч. В основном выводится почками в виде метаболитов.

Лечение проводят длительно (в зависимости от течения заболевания).
Препарат обычно хорошо переносится. При длительном применении возможны
развитие гинекомастии, болевые ощущения в молочных железах. В отдельных случаях возможно небольшое увеличение концентрации метгемоглобина, носящее преходящий характер. В процессе лечения необходимо периодически исследовать функцию, печени.
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата лицам, страдающим заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Препарат применяют также для дифференциальной диагностики гипогонадизма у мужчин. С этой целью назначают по 10 мг/кг в сутки в 3 приема в течение 3 сут с исследованием экскреции гонадотропинов.

Применение флутамида противопоказано при тяжелых заболеваниях печени, почек, щитовидной железы.
Форма выпуска: таблетки (светло-желтого цвета) по 0,25 г.
Хранение: при комнатной температуре.
Близким по структуре и действию к нифтолиду, нестероидным антиандрогеном является препарат нилутамид . (Nilutamide; синоним анандрон - Аnаnd- ron) - 5,5-диметил-3- [4-нитро-3-(трифторметил)фенил]
-2,4-имидазолидиндион.

ЦИПРОТЕРОНАЦЕТАТ
( Суproterone acetate )

6-Хлор-1 b ,2 b -дигидро-17-гидрокси-3'Н
-цикло-пропа[1,2]прегна-1,4,6-
триен-3,20-дионацетат.
Синонимы : Андрокур, Androcur, Сурrostat, Сурroteronacetat.
Ципротеронацетат является антиандрогеном стероидной структуры. Угнетает образование комплекса дигидротестостерона с андрогеновыми рецепторами в клетках-мишенях, в том числе в ядрах клеток рака предстательной железы. Угнетает также высвобождение гонадотропинов и таким образом задерживает действие эндогенного тестостерона на клетки опухоли.

Применяют ципротеронацетат при неоперабельном раке предстательной железы. Иногда эффективен при резистентности опухоли к другим гормональным препаратам.
Иногда применяют ципротеронацетат у женщин при тяжелых проявлениях
гиперандрогенной активности (тяжелый гирсутизм, тяжелая андрогенозависимая алопеция, тяжелые формы акне и себореи), а также при преждевременном
половом развитии у детей.

Принимают внутрь в виде таблеток после еды, запивая жидкостью.
Обычная начальная доза для мужчин - по 1 таблетке (50 мг) 2 раза в день. При необходимости увеличивают дозу до 2 таблеток 2 - 3 раза в день.
После наступления терапевтического эффекта уменьшают дозу до 1 - 0,5 таблетки в день.
Женщинам назначают обычно по 1 таблетке (50 мг) 2 раза в день.
Детям дают по 0,5 - 1 таблетке 2 раза в день.
У мужчин при применении препарата возможно развитие гинекомастии, болезненности в области молочных желез. У женщин возможно угнетение овуляции.
При применении больших доз возможны нарушения функции печени, задержка
жидкости в организме.
При беременности применение ципротеронацетата противопоказано.
Следует учитывать, что ципротеронацетату свойственна слабая андрогенная активность, что вызывает настороженность в отношении риска его применения при раке предстательной железы. В связи с этим, в последнее время предпочтение отдается нестероидным антиандрогенам.
Форма выпуска: таблетки по 0,05 г (50 мг) в упаковке по 50 штук.



АИРМЕД © 2007
Все права защищены