Телефон для контактов: смотри здесь
 
Этиология и генетика

Этиология точно не установлена. Патогномоничными генетическими нарушениями, которые связывают с онкогенезом, являются: наличие изохромосомы 12р [I (12) р] (определяют во всех типах злокачественных герминогенных опухолей ); делеция 12Q [del (12) (Q14)] — считают ранним признаком малигнизации опухолей яичек; удвоение или утеря короткого плеча хромосомы 1 (выявляют при злокачественных опухолях яичек и яичников). Для герминогенных новообразований характерна наследственная предрасположенность (синдром фамильного рака). В этих случаях отмечают высокую частоту билатерального поражения половых органов, возникновение опухолей в раннем возрасте.


Патоморфология, гистогенез

Герминогенные опухоли развиваются вследствие нарушения процессов миграции, пролиферации и дифференцировки герминогенных клеток желточного мешка. Относятся к многокомпонентным новообразованиям, содержащим клетки (или ткани), являющиеся производными всех трех зародышевых листков. Малигнизация опухолей связана с трансформацией преимущественно одного из клеточных (тканевых) компонентов.

К доброкачественным вариантам относят: различные тератомы (гистиоидные, органоидные, организмоидные), дермоидные кисты, энтерокистомы и т.д.

Наиболее часто встречаются следующие морфологические типы злокачественных герминогенных опухолей:
при экстрагонадной локализации — опухоли желточного мешка, тератобластомы разной степени зрелости, смешанные опухоли, эмбриональные карциномы;
при поражении яичников — дисгерминомы, тератобластомы, герминогенные опухоли сложного строения;
при поражении яичек — опухоли желточного мешка, тератобластомы с трофобластическим компонентом (хорионкарциномы), тератобластомы, опухоли сложного строения, эмбриональные карциномы.
Истинные семиномы у детей крайне редки.


АИРМЕД © 2007
Все права защищены