Телефон для контактов: смотри здесь

Неходжкинские злокачественные лимфомы (НХЛ)
гетерогенная группа лимфопролиферативных заболеваний (за
исключением ЛГМ ), развивающихся из различных лимфоретикулярных клеток или их предшественников и имеющих
первичную внекостномозговую локализацию. Составляют они около 7 % всех злокачественных опухолей детского возраста. Частота заболеваемости — 9,1 случаев на 1млн детского населения. Среди заболевших соотношение мальчики/девочки
достигает 2 : 1. Пациенты в возрасте до 15 лет составляют около 3 % всех больных НХЛ. Среди детей в возрасте до 3 лет НХЛ встречаются редко; возрастной пик заболеваемости — 2-я
декада жизни.

Этиология и генетика

Преобладает теория единой этиологии и патогенеза НХЛ и лейкозов. Наиболее вероятными
этиологическими факторами считаются:

— вирусы, в частности вирус Эпштейна—Барр и вирус человеческого Т-клеточного лейкоза (HTLV). Геном вируса Эпштейна—Барр обнаруживается в опухолях 90 % детей с эндемической и 15—25 % детей со спорадической формами НХЛ Беркитта;

— радиационные и химические мутагенные факторы, в частности цитостатики. Вероятность развития НХЛ у лиц, получавших противоопухолевое лечение, составляет 4—6 % в течение 10 лет;

— иммунодефицитные состояния как врожденные (агаммаглобулинемия, синдром Вискотта—Олдрича, атаксия — телеангиэктазия), так и приобретенные (СПИД, состояние после трансплантации органов).

Хромосомные нарушения выявляются более чем у 90 % больных, часть из них хорошо коррелирует с морфологическим
субтипом и иммунофенотипом опухоли. Для В-клеточных НХЛ патогномоничны транслокации t (8, 14), t (8, 22), реже t (2, 8); для не-В-клеточных лимфобластных НХЛ - t (1, 19), t (12, 14), t (10, 19), делеция хромосомы.

Далее:

Патоморфология и гистогенез

Биологические особенности

Локализация и пути
распростронения


Диагностика

Клиническая симптоматика

Дифференциальная диагностика

Стадирование и прогностические
фактор
ы

Лечение
АИРМЕД © 2007
Все права защищены