Телефон для контактов: смотри здесь

НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
( Nitrosomethylurea )

N-Нитрозо-N-метилмочевина.
Кремовато-белого цвета кристаллический порошок (или пористая масса,
легко распадающаяся в порошок). Умеренно растворима в воде. Гигроскопична. Водные растворы нестойки: сохраняются без разложения в течение 20 - 30 мин рН 1 % раствора 4,0 - 5,0.

Препарат является цитостатическим алкилирующим средством; обладает противоопухолевой активностью в отношении ряда злокачественных опухолей. Как и другие алкилирующие средства, может вызывать в дозах, близких к терапевтическим, обратимое угнетение кроветворения - лейкопению и тромбоцитопению.

Применяют при лимфогранулематозе, раке легкого (главным образом мелкоклеточном), меланоме, злокачественных лимфомах.
Непосредственно перед введением, содержимое флакона (100 мг препарата)
растворяют в 5 - 10 мл стерильной воды для инъекций. Вводят внутривенно по
6 - 10 мг/кг, (300 - 600 мг) 1 раз в 3 дня. Длительность курса около 1 мес
(8 - 10 инъекций). Повторные курсы с интервалами 3 - 4 нед.
При комбинированной химиотерапии нитрозометилмочевину вводят в тех же
дозах с интервалами, определяемыми схемой лечения. Курс лечения нитрозометилмочевиной в комбинации с другими препаратами составляет 2 - 3 нед, перерыв между курсами - 2 - 3 нед. Рекомендуется проводить не менее 2
курсов.

При лимфогранулематозе применяют вместе с винкристином (розевином) или
винбластином, прокарбазином, преднизолоном и другими препаратами, при раке легкого - в сочетании с циклофосфаном, при меланоме - в сочетании с дактиномицином и винкристином или с проспидином и винкристином. Возможны другие
схемы.

Непосредственные токсические реакции на введение нитрозометилмочевины
у большинства больных: тошнота, рвота, изредка диарея - возникают через
20 - 40 мин после инъекции. Тошнота и рвота иногда могут держаться несколько часов, слабее выражены при предварительном введении нейролептических и противорвотных средств. К концу лечения может усилиться анорексия.

Лечение проводится под регулярным контролем показателей крови, так как
могут возникнуть лейкопения и тромбоцитопения. Угнетение гемопоэза обычно наблюдается к концу курса лечения при суммарных дозах препарата более 2 г.
При угнетении кроветворения (число лейкоцитов менее 3,5 х 10 9 /л, тромбоцитов менее 120 х 10 9 /л) лечение необходимо прервать.
При многократном введении препарата в одну и ту же вену возможна индурация ее стенок, могут развиться флебит, пигментация кожи по ходу вен и их облитерация.
Нитрозометилмочевину следует вводить строго внутривенно: при попадании
препарата под кожу возможен некроз. Следует остерегаться попадания раствора на кожу, так как может возникнуть преходящая пигментация кожи.

Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (число лейкоцитов менее 3,5 х 10 9 /л), тромбоцитопении (менее 120 х 10 9 /л), при нарушениях функций печени и почек, при выраженной кахексии и в терминальных стадиях заболевания.

Форма выпуска: по 0,1 г во флаконах вместимостью 20 мл.
Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше
+ 5 С.

ДАКАРБАЗИН ( Dacarbazine )

5-(3,3-Диметил-1-триазено)- имидазол-4-карбоксамид.
Синонимы : Biocarbazine, Deticenе, DTIC.
По структуре и действию имеет элементы сходства с нитрозометилмочевиной.
 
Применяют для лечения различных злокачественных новообразований, прежде всего злокачественной меланомы и злокачественных лимфом. Применяют также при опухолях яичка, прямой кишки, пищеварительного тракта, ЦНС, сарком мягких тканей.

Вводят дакарбазин только внутривенно. Содержимое флакона растворяют в
10 или 20 мл стерильной воды для инъекций. Вводят обычно в течение 1 мин. Обычная доза 200 - 250 мг на 1 м2 поверхности тела в течение 5 дней. Циклы лечения повторяют с промежутками 21 - 29 дней.

Применяют дакарбазин самостоятельно или в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами: блеомицином, препаратами платины, 5-фторурацилом и др.

Меры предосторожности и противопоказания см. Нитрозометилмочевина.

Форма выпуска: в лиофилизированном виде во флаконах по 100 и 200 мг в
упаковке по 10 флаконов



АИРМЕД © 2007
Все права защищены